Musterdepot eröffnen

Sirdar ist ein designgeführter Garnhersteller mit einem großen Erbe, das seine Wurzeln bis in die 1880er Jahre zurückverfolgen kann. Sirdar besucht die weltweit führenden Garn-, Textil- und Modemessen in Italien, Hongkong und den USA, um inspirierende neue Trends in Farbe, Garn und Design zu finden, die dann in das Sortiment der Sirdar-Garne und -Muster integriert werden. Tatsächlich veröffentlicht Sirdar jedes Jahr buchstäblich Hunderte neuer Strickmuster, und Sirdar Strickmuster bilden eine der größten Strickmuster der Welt. Das Sortiment an Sirdar-Garnen ist ebenso beeindruckend, und ihr “Snuggly”-Garn ist eines der beliebtesten Handstrickgarne für Babys in Großbritannien, bekannt für seine Qualität, Weichheit und pflegeleichte Eigenschaften. Sehen Sie sich unser umfangreiches Sortiment an Sirdar-Garnen an, indem Sie auf das Logo oben klicken. Mit Hilfe von RNA-seq identifizierten wir 126 Gene, die in Bauchzellen hochreguliert wurden, und 90 Gene, die in GF-Zellen hochreguliert wurden. In Übereinstimmung mit unseren früheren Studien [16, 22] wird die Fettdepot-Spezifität einiger HOX-Gene und der lncRNA HOTAIR in isolierten Preiipozyten beibehalten. Die Pfadanalyse mit Einfallsreichtum deutete auf eine Upregulation der entzündungshemmenden Signalisierung im Bauchdepot hin, während das GF-Depot mehr von extrazellulären Matrix-Remodeling-bezogenen Signalwegen betroffen zu sein scheint, was auf ein Depot-spezifisches Muster hindeutet. Zukünftige Studien müssen diese vorläufigen Beobachtungen bei einer größeren Anzahl von apfelförmigen Probanden bestätigen und auch die Transkriptionsmuster von Zellen untersuchen, die von birnenförmigen Frauen isoliert wurden. Buenrostro JD, Giresi PG, Zaba LC, Chang HY, Greenleaf WJ. Transposition von nativem Chromatin zur schnellen und empfindlichen epigenomischen Profilierung von offenem Chromatin, DNA-bindenden Proteinen und Nukleosomposition. Nat-Methoden. 2013;10(12):1213–8.

Zusätzliche Abbildung mit Daten zur PPIA-Genexpression. Darstellung des einzelnen PPIA-Gens Ct-Wert, der durch RT-qPCR in Zellen (weiße Quadrate) und Gewebe (schwarze Quadrate) ermittelt wird. A = Bauchdepot, G = GF-Depot. (PPTX 51 kb) Fried SK, Lee MJ, Karastergiou K. Shaping Fettverteilung: neue Einblicke in die molekularen Determinanten der depot- und geschlechtsabhängigen Fettbiologie. Adipositas (Silberfrühling). 2015;23(7):1345–52. Mit zunehmendem Körpergewicht wird die Verteilung des Körperfetts zu einem wichtigen Faktor, der die metabolische Gesundheit bestimmt [1]. Überschüssige intraabdominale Fettspeicherung ist bekannt, mit erhöhten kardiovaskulären und metabolischen Risiken verbunden sein [2, 3]. Im Vergleich zu anderen Fettdepots hat viszerales Fettgewebe eine erhöhte Stoffwechselaktivität, insbesondere lipidaufnahme- und Lipolyse. Freie Fettsäuren, das Produkt der Lipolyse, induzieren periphere Insulinresistenz und hemmen so die Aufnahme der Skelettmuskulatur. In den letzten 15 Jahren haben sich jedoch immer mehr Belege für eine primäre Rolle des subkutanen Fettgewebes bei den metabolischen Komplikationen von Adipositas und bei der Entwicklung von Insulinresistenzen [4,5,6,7] erkundigen.

Wichtig ist, dass Jensen zeigte, dass das nichtviszerale Fett des Oberkörpers die Hauptquelle für freie Fettsäuren beim Menschen war, wobei intraabdominales (viszerales) Fettgewebe nur zu 15% der gesamten systemischen freien Fettsäuren beitrug [6]. Eine sehr aktuelle Studie, in der die Autoren die Daten der National Health and Nutrition Examination Survey für die Jahre 1999-2006 sammelten, stellte auf die gleiche Weise einen starken Zusammenhang zwischen Oberkörperfett und metabolischen Risikofaktoren unabhängig von viszeralem Fett her [8]. Im Gegensatz dazu wird die bevorzugte Fettansammlung im Unterkörper oder im Gluteal-Femoral -Depot (GF) nun als Schutz gegen die schädlichen kardiometabolischen Wirkungen von Fettleibigkeit erkannt [9, 10]. Eine häufige Hypothese ist, dass niedrigeres Körperfett als “Senke” für überschüssige Energie sequestrieren Lipid weg von viszeralen Fettgewebe und auch verhindert Fettansammlung in anderen ungesunden Bereichen wie der Leber, Bauchspeicheldrüse, und Muskel [11].